肿瘤性骨软化症市场

肿瘤性骨软化症市场展望(2022-2032)

全球收入来自肿瘤性骨软化症市场达到了111,372.2万美元预计2021年，全球市场将以年复合增长率的价值向前发展2.8%达到176,483.9万美元到2032年底。

根据持久性市场研究公司的评估，新利体育客户端药物和补充剂的市场价值预计在美元91279年。4千到2032年。总的来说，来自肿瘤诱导骨软化症(TIO)的收入占了大部分14.2%2021年全球罕见病基因检测市场份额。

肿瘤性骨软化症市场规模(2022年)	133,730.9万美元
预计市场价值(2032年)	176,483.9万美元
全球市场增长率(2022-2032年)	2.8%的复合年增长率
全球前5大国家的份额	91.7%

肿瘤性骨软化症市场历史分析(2017年至2021年)与预测(2022年至2032年)

由于世界各地罕见病的诊断增加，2017年至2021年全球肿瘤性骨软化症市场的历史复合年增长率很高。

为了保持在市场上的竞争优势，肿瘤和骨骼疾病的治疗方法的开发人员正专注于创新和引入新的治疗方法。对于肿瘤性骨软化症(TIO)的治疗，一些企业正在开发药品而其他人则服用磷、钙和维生素D补充剂。

在预计的时间范围内，癌症治疗有望弥补30%所有临床前和一期临床开发，制药公司继续大量投资于研发。

在过去的两年里，21个新的分子实体被用于治疗肿瘤诱导的骨软化症。由于用创新疗法治疗肿瘤的复杂性，目前正在使用更多的联合疗法和其他疗法，从而有利于肿瘤诱导的骨软化症市场。

针对以前“不可药物化”靶点的新治疗方法、用于靶点验证以了解疾病病理生理学的治疗模式的进步，以及生物疗法和孤儿药的最新发展，为罕见病研究的全新时代奠定了基础。

除了能够诊断肿瘤引起的骨软化症，基因技术还可以预测肿瘤的潜在并发症。骨软化症是由维生素D缺乏引起的。因此，对于成功的治疗结果，早期诊断和尖端技术是有益的。

全球肿瘤诱导骨软化症市场的未来增长将由疾病治疗领域的快速扩张所驱动，其中包括小分子，基因修饰和核酸标记疗法。

因此，全球肿瘤诱导骨软化症市场很可能在未来十年以年复合增长率的稳定增长2.8%达到176,483.9万美元到2032年。

是什么增强了肿瘤性骨软化产品制造商的地位?

“孤儿药开发的巨大临床管道”

尽管医学研究已经取得了重大进展，但仍有许多关键的治疗方法有待发现和开发。据研究人员称，治疗学发展的一个关键组成部分是解决未满足的医疗需求。

细胞生物学的研究在过去二十年中取得了进展，现在可以清楚地识别出几个基本支柱，包括抑制剂等小分子。与目前的药物治疗相比，这些靶向分子具有许多优势，不仅有助于更好地理解细胞的微环境及其信号通路，而且还增加了实现临床效益的可能性，其中包括在超越治疗效果的同时提高患者的耐受性。

治疗肿瘤性骨软化症的药物在临床上的应用相对有限。

• 对于肿瘤性骨软化症的治疗，只有一种药物，由Ultragenix Pharmaceuticals和Kyowa Hakko Kirin Co.， Ltd.生产的Crystiva及其小分子抑制剂成纤维细胞生长因子23 (FGF-23)已获批准。
• 美国国立卫生研究院临床中心正在进行一项类似的研究，研究BGJ398化学物质治疗肿瘤诱导的骨软化症。然而，这种研究分子仍处于第二阶段。

对于其他制药企业来说，在竞争不那么激烈的市场中，投资于针对这些未达到目标的新药物研发的机会是巨大的。

阻碍肿瘤性骨软化需求的因素是什么?

“治疗费用高，监管严格”

肿瘤引起的骨软化症的治疗相对昂贵。由于这一因素，预计市场扩张将面临重大障碍。根据病情和护理费用的不同，在美国，肿瘤手术的费用从5万美元到10万美元不等，而所有治疗的年度总费用以数十亿美元计算。

• 根据Ultragenyx公司的数据，根据体重的不同，Burosumab的儿童患者每年的费用约为16万美元，成人患者每年的费用约为20万美元。

此外，由于价格敏感，在亚洲市场投资罕见病治疗存在障碍。新兴国家的大多数人都处于中等收入阶层，因此对他们来说，肿瘤诱导的骨软化症的治疗费用过于昂贵。

癌症和免疫药物监管在全球范围内是高度复杂的。罕见病护理产品的主要市场参与者致力于提供符合FDA标准以及其他政府和非政府组织标准的高质量产品和药物。

此外，孤儿药的生产和销售受到严格的监管。这在一定程度上抑制了药物的可得性，从而抑制了市场的扩张。

无论是见解

是什么让美国成为肿瘤性骨软化症的巨大市场?

罕见病治疗发展的医疗基础设施和基金分配

美国占市场份额66.4%在2021年全球肿瘤性骨软化症市场。

之所以有如此高的市场份额，是因为中国有高度发达的研究基础设施、研究机构和医院之间的密切合作，以及专门为孤儿药开发和罕见病研究设立的项目和基金。

日本会成为肿瘤性骨软化症的有利可图的市场吗?

“越来越多的监管机构批准在该国营销”

日本的年复合增长率将在2.6%在全球肿瘤性骨软化症市场中。

新的治疗方式的出现，该国上市后的批准，以及FDA和欧盟批准的药物的采用，都是推动日本市场发展的因素。

• 例如，2022年8月，欧盟委员会授权协和麒麟使用CRYSVITA®(burosumab)作为肿瘤诱导的骨软化症的治疗方法。

印度肿瘤性骨软化症市场的立场是什么?

“庞大的患者群体和巨大的市场进入潜力”

的市场份额2.6%在2021年全球肿瘤性骨软化市场。印度市场将以年复合增长率增长4.6%在预测的年份里。

印度是一个发展中经济体，拥有庞大的患者群体。药物和治疗化合物的制造商在这个区域市场上有巨大的产品起步机会。

尽管在该国的定价竞争可能仍然很高，但是，印度为肿瘤性骨软化症市场空间的药物开发制造合作提供了有利可图的前景。

Category-wise见解

在肿瘤性骨软化症市场中，哪种治疗方法收入最多?

“无法识别肿瘤的治疗”

药物和补充剂部分举行82％2021年全球肿瘤性骨软化症市场份额。

TIO的既定治疗方法是完全手术切除病因肿瘤，这是治愈性的。肿瘤复发伴症状常由不完全切除引起。35%到40%的肿瘤无法被定位。

当肿瘤不能被定位和完全切除时，每天补充大量的口服磷酸盐和活性维生素D类似物是必要的。因此，药物和补充剂部分享有最高的市场份额。

诊断细分市场如何促进整体市场扩张?

评估肿瘤靶部位的症状

骨骼扫描部分保持不变80.5%市场2021年底的份额。

弥漫性骨痛是肿瘤性骨软化症的表现之一;因此，在病情诊断之前，一般会进行骨闪烁造影，也称为骨扫描，以确定疼痛的来源。骨扫描在识别矿化病变方面非常有效，并显示损伤部位和正在进行的修复过程中摄取增加。因此，这一细分市场占有很大的市场份额。

竞争格局

领先的制药公司正在大力强调合作关系，以扩大其产品供应，并在用于骨病诊断、治疗和评估的药物市场上获得更高的份额。

为了保持在市场上的竞争优势，新兴国家的制造商除了升级其产品组合外，还不断投资于研发活动，以设计、开发和引进新的药物和药物组合。

例如:

• 2020年7月，Ultragenyx和Kyowa Kirin宣布，他们已获得美国FDA批准Crysvita®(burosumab)用于治疗TIO。
• 2021年8月，Carbogen Amcis公布了在瑞士和法国的扩张计划。

肿瘤性骨软化症行业报告范围

属性	细节
预测期	2022 - 2032
可供使用的历史数据	2017 - 2021
市场分析	价值数千美元
主要覆盖国家	美国 加拿大 巴西 阿根廷 墨西哥 德国 法国 英国 意大利 西班牙 俄罗斯 比荷卢经济联盟 印度 泰国 马来西亚 印尼 中国 日本 韩国 澳大利亚 新西兰 火鸡 海湾合作委员会 北非 南非
所涵盖的主要细分市场	治疗 诊断 最终用户 国家
主要公司简介	Ultragenyx制药公司 迪士曼碳素Amcis有限公司 Teva制药 Glenmark制药 Wockhardt有限公司 FDC有限 卢平制药 Zydus Cadila医疗保健有限公司 英达制药有限公司 麦克劳德制药 昌昌化学制药有限公司 圣地亚哥生命科学
报告覆盖	市场预测 竞争情报 DROT分析市场动态和挑战 策略性增长措施
定制&定价	可随时索取

肿瘤性骨软化症行业研究细分

肿瘤性骨软化症治疗市场:

• 药物和补充剂
  • Burosumab -twza
  • Cinarcalcet
  • 钙
  • 活性维生素D(骨化三醇/α-骨化三醇)
  • 磷
• 手术

肿瘤性骨软化症市场的诊断:

• 实验室
  • 血液成纤维细胞生长因子23升高(FGF-23)
  • 血清钙，甲状旁腺素，维生素D
  • 高磷尿(FDF-23的继发性影响)
  • 低磷血症(FDF-23的继发效应)
• 骨扫描
  • 磁共振成像(MRI)
  • 计算机断层扫描(CT扫描)
• 鉴别诊断
  • 维生素D代谢和缺乏
  • 骨质疏松症
  • 肾骨营养不良
  • 其他人

肿瘤性骨软化症市场按最终用户分类:

• 医院
• 专业诊所
• 其他人

肿瘤性骨软化症各国市场:

• 美国
• 加拿大
• 日本
• 欧洲国家
• 中国
• 墨西哥
• 韩国
• 印度
• 巴西
• 澳大利亚