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获得性孤儿血液病市场被重组因子细分，免疫球蛋白输注治疗，活化凝血酶原复合物浓缩液，血栓生成素受体激动剂治疗获得性粒细胞缺乏症，获得性血友病，获得性血管性血友病综合征，骨髓增生异常综合征疾病指征
的全球获得性孤儿血液病市场的复合年增长率估计为10.4%并达到估值215亿美元到2032年，从80亿美元在2022年。预计在2022年至2032年的预测期内，北美仍将是领先的区域市场。
获得性孤儿血液病市场规模(2022E) |
80亿美元 |
获得性孤儿血液病预计销售额(2032F) |
215亿美元 |
全球市场增长率(2022-2032年) |
10.4%的复合年增长率 |
北美市场份额(2021A) |
37.5% |
“全球慢性病发病率上升”
全球范围内与慢性疾病相关的发病率不断增加，可能会推动对有效医疗解决方案的需求，从而推动获得性孤儿血液病市场的销售机会。此外，近年来人们越来越关注医疗保健，预计这将刺激全球市场的需求动力。医疗行业的技术进步也推动了市场的增长。
“发展中国家人均收入的增加”
目前，发展中国家人民的人均收入正在以显著的速度增长，这进一步增强了他们在先进医疗解决方案上花费更多的能力。这一因素可能会增加全球获得性孤儿血液病市场的销售渠道。
新疗法的出现有望为行业参与者开辟新的道路。此外，在许多新兴市场中，例如，印度也有望在市场上创造各种新的增长机会，同时为需求渠道做出贡献。
“延长药物批准时间以限制机会”
获得性血液病市场批准的药物需要很长一段时间。对于行业参与者来说，这是一个非常累人的过程，可能需要花费更多的精力和时间，因此预计会限制市场的增长机会。
此外，严格的监管政策预计将抑制未来几年市场的扩张机会。据估计，行业参与者对这些罕见疾病的投资减少也将对市场的增长动力构成挑战。此外，合并数量的增加可能会限制新参与者进入市场。
北美与血液相关疾病的发病率不断上升
预计北美将在市场上占据主导地位，因为该地区血液相关疾病的数量不断增加。此外，新药研发投资的增加和医疗保险设施的普及，特别是在美国，预计将影响区域市场的增长机会。
继北美之后，由于结构良好和先进的医疗保健解决方案的存在，预计欧洲在未来几年也将以显著的速度增长。东亚和南亚及太平洋地区预计将快速增长，原因是政府越来越多地为有效的医疗保健设施和不断增加的医疗保健基础设施采取措施。这些地区患者人数的增加预计将推动区域市场的需求机会。
血液疾病是由于血液成分缺乏而引起的。这些成分包括红细胞、白细胞和血小板。贫血、白细胞减少和血小板减少是一些常见的血液疾病。血液疾病的一些常见症状包括疲劳、头痛、虚弱、发烧、感染和出血。
获得性孤儿血液病是一种罕见的血液疾病，由于血液中红细胞数量不足而发生。这种疾病的特点是身体不能产生红细胞。此外，骨髓功能不正常也会导致血液中红细胞的缺乏，从而导致血小板数量减少。
血小板数量的减少会导致贫血和血栓形成。贫血是一种以红细胞数量减少为特征的血液疾病。失血是贫血最常见的原因，并进一步导致慢性后果。血栓形成是指血管中血栓的形成。
一些常见的孤儿血液病类型，导致获得性孤儿血液病，包括阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)，特发性血小板减少性紫癜(ITP)，骨髓增生异常综合征(MDS)，骨髓纤维化(MF)和真性红细胞增多症(PV)。PNH是一种常见的以严重贫血为特征的血液疾病。获得性孤儿血液病的一些可用治疗方案包括药物治疗骨髓移植输血和铁疗法。
在该市场运营的主要公司有Alexion Pharmaceuticals, Inc.， Amgen, Inc.， Celgene Corporation, Eli Lilly and Company, Sanofi s.a.， GlaxoSmithKline plc和Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.。在这个市场上运营的其他一些公司包括Onconova Therapeutics, Inc.， Incyte Corporation和CTI BioPharma Corp.。
属性 |
细节 |
预测期 |
2022 - 2032 |
历史数据可于 |
2017 - 2021 |
市场分析 |
价值100万美元 |
涵盖的主要地区 |
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主要国家 |
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所涵盖的主要细分市场 |
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主要公司简介 |
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报告覆盖 |
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定制&定价 |
可根据要求提供 |
治疗:
疾病指征:
分销渠道:
按地区:
获得性孤儿血液病的全球市场目前估值为80亿美元。
获得性孤儿血液病市场可能以年复合增长率的速度发展10.4%到2032年。
获得性孤儿血液病市场预计达到215亿美元到2032年底。
预计北美将提供资金37.5%全球获得性孤儿血液病市场份额。
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