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中枢神经系统基因治疗市场

中枢神经系统基因治疗市场:全球产业趋势分析2013年到2017年,预计2018 - 2028年

中枢神经系统基因疗法等治疗平台市场分割的病毒载体,逆转录病毒,腺病毒,单纯疱疹,牛痘,AAV,病毒性向量,转基因细胞免疫疗法,基因编辑

市场概况:

遗传物质的基因治疗技术用于预防或治疗疾病如基因遗传障碍,神经退行性疾病,病毒感染,甚至癌症。中枢神经系统基因治疗可以提供永久性治疗威胁生命的疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏舞蹈症,板条疾病和许多更多。介绍了中枢神经系统基因疗法DNA在宿主体内通过向量设计修改异常基因的表达和治疗这种疾病。

根据世卫组织,中枢神经系统的负担增加,预计每年将达到1.03亿残疾调整生命年(DALYs)在2030年。中枢神经系统基因疗法旨在增强基因表达或抑制它。理想的基因表达是通过接受中枢神经系统基因治疗,然而,只有选择数量的基因修改的治愈疾病,直到日期。

需求的成倍增加的治疗无法治愈的中枢神经系统疾病吸引制造商在中枢神经系统基因治疗市场投资。许多著名球员在生物技术和制药等行业辉瑞、赛诺菲,诺华、雅培等进入中枢神经系统基因治疗市场和全球基因疗法财政2018年比2017年增加了35%。

越来越多的临床试验和研究论文的证据支持成功的中枢神经系统基因治疗有望推动中枢神经系统基因治疗市场在预测期。

中枢神经系统基因疗法被认为是非常昂贵的,因此常常需要一个人,具体分析方法。这个因素可能会影响质量的中枢神经系统基因疗法采用市场预测。尽管未来的中枢神经系统基因疗法看见巨大的增长潜力,它仅限于发达国家高医疗在预测期和研发支出。

严格的法规和相关并发症的干涉外国基因材料预计将限制在中枢神经系统基因治疗市场的扩张。

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市场细分:

基于治疗平台
  • 病毒载体
  • 逆转录酶病毒
  • 腺病毒
  • 单纯疱疹
  • 牛痘
  • 腺相关病毒(AAV)
  • 病毒性载体(团簇和纳米粒子)
  • 转基因细胞免疫疗法
  • 基因编辑
根据指示
  • 阿尔茨海默病(AD)
  • 亨廷顿氏舞蹈症(高清)
  • 帕金森病(PD)
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和运动神经元疾病
  • AtaxiasMultiple硬化症(MS)
  • 罹和异染性脑白质营养不良
  • 神经病变
  • 板条疾病(BD)
地区
  • 北美
  • 拉丁美洲
  • 欧洲
  • 亚太地区
  • 中东和非洲

全球中枢神经系统基因治疗市场成长在一个较高的CAGR挂钩在预测期内由于投资增加制造商和政府组织开发一种治疗神经系统疾病。2018年,28岁的产品收到了中枢神经系统基因疗法的名称。

增加监管机构的批准将有利于市场的中枢神经系统基因治疗的发展。转基因细胞免疫疗法治疗平台预计将增长高CAGR由于越来越多的转基因细胞免疫疗法进行临床前和临床试验。指标的基础上,帕金森病(PD)段预计贡献最大的收入在中枢神经系统基因治疗市场份额预测期。

地理的基础上,全球的中枢神经系统基因治疗市场分为七个关键地区即北美、拉丁美洲、欧洲、东亚、南亚、大洋洲、中东和非洲。北美的中枢神经系统基因治疗市场预期是最主要的,因为更高的医疗支出。

有476个基因和细胞疗法治疗开发人员,206年基因治疗与基于基因医学公司和18基因治疗与基于基因医学公司活跃在神经退化迹象在北美负责代的最大市场份额预测期间的收入。东亚的中枢神经系统基因治疗市场预计将增长最高的CAGR预测期间由于增加研究与开发支出。

预计欧洲第二大贡献基因治疗中枢神经系统在全球市场份额由于更高的医疗支出和更快的在该地区采用生物技术产品。MEA和拉丁美洲至少代表预计增量机会在全球中枢神经系统基因治疗市场在预测期内由于更高的与产品相关的成本和严格的审批的中枢神经系统基因治疗。

一些球员在中枢神经系统基因治疗市场操作是雅培公司,辉瑞,Inc . Abeona疗法,赛诺菲,法庭之友疗法,PTC疗法,果园疗法,诺华AG) GenSight生物制剂,引发疗法,治疗,和许多其他人。

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该报告涵盖了详尽的分析:

  • 中枢神经系统基因疗法细分市场
  • 中枢神经系统基因疗法市场动态
  • 历史实际的市场规模,2013 - 2017
  • 中枢神经系统基因治疗市场规模及预测2018年至2026年
  • 中枢神经系统基因治疗市场目前的趋势/问题/挑战
  • 竞争和相关公司
  • 中枢神经系统基因治疗市场驱动和限制
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报告强调:

    • 转移产业动态
    • 深入的市场细分
    • 历史、当前和预计行业规模最近的行业趋势
    • 关键的竞争格局
    • 策略的关键球员和产品
    • 和小段/地区表现出有前途的增长潜力
    • 一个中立的角度向市场表现
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