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溶酶体储存高歇氏病、市场分割的疾病Fabry疾病,筛的综合症,黏多糖病指示酶替代疗法,干细胞治疗,减少基质治疗疗法
溶酶体储存障碍是一组遗传代谢疾病引起的体内各种酶缺陷细胞。全球溶酶体储存疾病治疗市场预计价值143.6亿美元,到2026年,注册一个10.0%的复合年增长率预测期。
提高诊断速度由于上升的意识和金融激励孤儿药物开发收回研发成本是主要因素的增长给全球的溶酶体储存疾病疗法的市场。其他因素推动全球需求的溶酶体储存疾病疗法包括更快的吸收和更快的进入市场,高端产品定价,和增加的制药公司的研究和开发治疗罕见疾病的药物。
然而,异质性的疾病导致underdiagnoses溶酶体储存疾病,缺乏治疗方案,治疗高成本因素可能阻碍全球溶酶体储存疾病治疗市场的增长预测期。
出现的治疗目标神经性疼痛管理表现跨越血脑屏障(BBB)和疗法克服免疫反应和有更好的组织选择性将定义未来的全球景观溶酶体储存疾病疗法的市场。
全球溶酶体储存疾病治疗市场分割的基础上指示(高歇氏病,Fabry疾病,筛的综合症,黏多糖病,其他人);类型的疗法(酶替代疗法,干细胞疗法,基质减少治疗,其他);和最终用户(医院、诊所)。
高歇氏疾病迹象段有望在全球溶酶体储存疾病治疗最主要的部分市场。这部分预计将创造绝对美元151.7美元Mn的机会在2017年超过2016。Fabry疾病迹象段预计将第二个最有利可图的细分市场吸引力指数为1.5。
酶替代疗法(ERT)段估计占收入94.7%全球溶酶体储存疾病疗法的市场份额到2016年结束。这部分将继续引领全球溶酶体储存疾病治疗市场预测期间。干细胞治疗部分预计将注册一个7.1%的复合年增长率预测期。
医院最终用户段预计将占全球的66.9%的收入份额溶酶体储存疾病治疗市场到2016年结束,诊所最终用户段占33.6%的收入份额,在2015年价值1714美元。4 Mn。
全球溶酶体储存疾病治疗市场划分为五个关键地区的北美、拉丁美洲、欧洲、亚太地区、中东和非洲(MEA)。就价值而言,欧洲估计是占主导地位的市场在全球溶酶体储存疾病治疗市场预计在2016年和注册一个10.2%的复合年增长率预测期达到的市场估值5105美元。1 Mn在2026年结束。北美将第二个最有利可图的市场在全球溶酶体储存疾病治疗市场预测期。
据估计,北美市场占全球的32.2%的收入份额溶酶体储存疾病治疗市场到2016年结束。亚太溶酶体储存疾病治疗市场预期代表绝对美元59.1美元Mn的机会在2017年超过2016。lysosmal存储疾病治疗市场意味着地区估计在预测期增加2.5 x值。
夏尔PLC,辉瑞公司,赛诺菲,BioMarin制药公司Actelion股价,猛禽制药公司,Protalix Biotherapeutics Inc .和法庭之友疗法,公司运营的公司在全球溶酶体储存疾病疗法的市场。顶级市场参与者投资重点研发项目开发创新产品用于治疗罕见疾病,寻求推动增长在现有市场上通过战略合作伙伴关系,合作,和收购。